FDA одобрило розувастатин для использования у пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией в возрасте от 8 до 17 лет
Фармацевтическая компания AstraZeneca объявила, что FDA одобрило применение розувастатина у педиатрических больных в возрасте от 8 до 17 лет с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией с целью снижения общего холестерина, ЛПНП и аполипопротеина В.
По данным компании, розувастатин (Crestor, AstraZeneca) в настоящее время может быть назначен пациентам после отсутствия эффекта от диеты, если ЛПНП > 190 мг/дл или ЛПНП > 160 мг/дл у пациентов с семейным анамнезом сердечно-сосудистых заболеваний или, по крайней мере, наличием двух других факторов риска развития сердечно-сосудистых заболеваний.